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Dr. Marco Stief
Partner
Rechtsanwalt
LL.M. University of Chicago
Marco Stief verfügt über langjährige Erfahrung in nationalen und internationalen Patentverletzungsfällen, bei Grenzbeschlagnahmeverfahren und Streitigkeiten aus Technologieverträgen. Er berät Unternehmen im Bereich technischer Schutzrechte sowie bei Vertragsangelegenheiten und im Bereich Technologietransfer. Weiterhin ist er zu Fragen des Geschmacksmusterrechts, des Wettbewerbsrechts, des Arbeitnehmererfinderrechts und bei Verletzung von Betriebsgeheimnissen beratend tätig.
Marco Stief leitet seit 2017 den Rechtsanwaltsbereich der Kanzlei. Er ist Dozent für gewerblichen Rechtsschutz der Universität Dresden sowie Lehrbeauftragter für Patent- und internationales Vertragsrecht an der Universität Marburg.
“very experienced in pharma litigation, extraordinary knowledge of SPCs”
– JUVE Patent, 2021
"Marco Stief, who 'brings great technical understanding and a very outcome-oriented and practical approach to any project, is always very responsive and has a brilliant strategic mind'. 'He is very convincing in court and always thinks one step ahead.'"
– IAM Patent 1000, 2020
"Heading up the legal department is seasoned attorney at law Marco Stief, who is equally proficient in litigation and licensing scenarios. Recent credits include acting in preliminary injunction proceedings on behalf of Fresenius against Eli Lilly."
– IAM Patent 1000, 2021
"Stief, der das Rechtsanwaltsteam leitet, gilt in der Branche als ausgewiesener Experte für Lizenzen u. Fragen rund um Verlängerungspatente für Arzneien (SPCs)."
– JUVE, 2021
"With Marco Stief you can tell that he knows the industry through and through. In addition to excellent legal knowledge, he has a quick technical understanding of our very different products. What is decisive for us, however, is that he always keeps an eye on the long-term consequences and knows the market and related areas of law very well. This enables him to develop creative solutions and to discuss possible solutions and strategies directly at management level."
– Legal 500 EMEA, 2022
– Who's Who Legal, 2022
"Marco Stief stands out among peers for his in-depth patent knowledge and clear focus on pharmaceutical-related IP matters."
– Who's Who Legal, 2022
"Marco Stief is one of the leading individuals in Germany for patent strategy, particularly in the pharmaceutical field. Marco maintains one of the best Supplementary Protection Certificate practices in the country and is considered a thought leader in this space."
– IAM 300, 2022
"Marco Stief is highlighted by market sources as 'a trusted adviser and excellent litigator' who 'knows all the tricks' and has 'great experience in particular in pharma-related matters'"
– Who´s Who Legal, 2023
- Patentstreitverfahren
- Ausarbeiten und Verhandeln von IP- und Technologietransfer-Vereinbarungen
- Beratung zum deutschen Arbeitnehmererfinderrecht
- Pharmarecht
- Gelistet in IAM Strategy 300 Global Leaders 2021, 2022, 2023
- Gelistet in Who’s Who Legal 2019 und 2020 als einer der sechs angesehensten deutschen Rechtsanwälte im Bereich Patentrecht, als Thought Leader (Germany) im Bereich Patentrecht (2021), Global Leader IP-Patents (2021), Life Sciences Patent Litigation (2022), National Leader Germany-Patents (2022, 2023), Thought Leader Germany-Patents (2022), Global Leader IP-Patents (2022)
- Gelistet als Leading Lawyer in der Kategorie Patent Litigation in den JUVE Patent Rankings Germany 2022
- Empfohlen in den Leaders League Rankings Germany 2022 in der Kategorie Patent Litigation
- Empfohlen in Handelsblatt | Best Lawyers „Deutschlands Beste Anwälte" 2019, 2020, 2021, 2022
- Ausgezeichnet in MIP IP Stars 2017, 2020. 2021, 2022
- Empfohlen in Legal 500 EMEA 2019, 2020, 2021, 2022
- Empfohlen in Legal 500 Deutschland 2017, 2019, 2020, 2021, 2022
- Stipendium des Deutschen Akademischen Austauschdienstes e. V. (DAAD)
- Gelistet in JUVE Patent als "Advisor in patent litigation" 2020/2021
- Gelistet in IAM Strategy 300 als einer der weltweit führenden Strategen für geistiges Eigentum 2021, 2022
- Gelistet im Handelsblatt 2021 als Anwalt des Jahres in der Kategorie Gesundheitsrecht
- Gelistet im Handelsblatt 2021 als bester Anwalt für Healthcare in Bayern
- Gelistet als bester Anwalt im Handelsblatt 2021 in den Kategorien Biotechnologierecht, Gesundheitsrecht und Pharmarecht
- Gelistet in der WirtschaftsWoche "Die renommiertesten Patentrechtsanwälte" 2020, 2021, 2022
- Gelistet in JUVE Top 8 German patent litigators under 50 2019/2020
- Empfohlen in Expert Guides - Life Sciences für die Bereiche IP und Regulatory 2019
- Gelistet in der WirtschaftsWoche "Die besten Anwälte für Patentrecht und Urheberrecht" 2019
- Gelistet in JUVE Top 12 German patent litigators under 50 2018/2019
- Genannt in Chambers Europe 2018
- Gewinner des “Client Choice Award 2015/2016 for Patent Law”
- Gelistet in „WiWo Top-Kanzleien“ als Top Anwalt für Patentrecht in 2018 & 2021
- Empfohlen in der WirtschaftsWoche 2015
- Seit vielen Jahren gelistet in IAM Patent 1000 „World’s Leading IP Litigators“
- Seit vielen Jahren gelistet in IAM Strategy 300 „World’s Leading IP Strategists“
- Seit vielen Jahren “häufig empfohlener Anwalt” im JUVE Handbuch Wirtschaftskanzleien
- Stipendium des Deutschen Bundestags
- Stipendium der Fulbright International (Fulbright Scholar)
- Stipendium der Rotary International Foundation (Ambassadorial Scholarship)
- Europe’s new Unitary Patent System will affect IP Agreements, Law360 2023
- Die Reform der Gruppenfreistellungsverordnungen – FuE- und Spezialisierungs-GVO 2023, Wirtschaft und Wettbewerb 01/2023
- IP as a means of securing a loan under German law, MIP 2023
- Interview IAM Strategy 300 Global Leaders, 2023
- Proportionality defence v compulsory licence: the decision of the Düsseldorf court, Managing IP 2022
- IP Due Diligence und Pharma, |transkript 4-2022 im November – Spezial: „Patente / M&A / Lizenzierung“
- Preisanpassungsklauseln bei Verträgen zwischen Unternehmen, Betriebs-Berater 43/2022
- Einheitspatent und einheitliches Patentgericht – Vorstellung des neuen europaweiten Patent- und Gerichtssystems, PharmaR 10/2022
- Ergänzende Schutzzertifikate – Überblick und Ausblick zur EU-Initiative, Arzneimittel & Recht, 2022
- Originator vs Generika – Pharmapatente im Spannungsfeld des einstweiligen Verfügungsverfahrens, PharmR Heft 6/2022, Heft 8/2022
- Regulatorische und haftungsrechtliche Herausforderungen für KI-Medizinprodukte, in Roman Grinblat/ Sibylle Scholtz/ Sophy Stock (Hrsg.) Festschrift für Ulrich M. Gassner, Medizinprodukterecht im Wandel (S. 467 ff.), Nomos, 2022
- Do the experimental use and bolar exemptions also apply in contributory patent infringement cases? Journal of Intellectual Property Law and Practice, 2022
- EU-Initiative zu Zwangslizenzen – Chance oder Wettbewerbsnachteil? Arzneimittel & Recht, 2022
- Haftungsbegrenzungen und Freistellungsvereinbarungen insbesondere in Technologie- und Unternehmenskaufverträgen (M&A), Lizenz- und F&E-Verträgen, 2022
- Vertragliche IP Garantien in Pharmaverträgen, insbesondere M&A, Lizenz und F&E Verträge, 2022
- Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences, C.H.BECK, 2., erw. Auflage – 2021 (gemeinsam hrsg. mit Boris Bromm)
- Zulässigkeit von Nichtangriffsklauseln und Pay-for-Delay Vereinbarungen in Vergleichen und Lizenzverträgen, 2021
- What is Horizon Europe about? (2021)
- Patent(e) Sicherheit in unsicheren Zeiten, 2021
- The launch of Horizon Europe: The EU initiative for research and innovation, 2021
- Connected Cars, SEP and Frand-Cjeu Referral With a Focus on Multi-Tier Supply Chains, 2021
- CJEU SANTEN: No More SPC protection for new indications and new galenic formulations? (2021)
- Das Ende von SPCs für neue Indikationen? (2020)
- Lieferengpässe in der Arzneimittelindustrie – Ursache, Gründe und Lösungsansätze am Beispiel des Corona Virus (Teil 2), 2020
- Lieferengpässe in der Arzneimittelindustrie – Ursache, Gründe und Lösungsansätze am Beispiel des Corona Virus (Teil 1), 2020
- Handbuch des Patentrechts, 2. Auflage, 2020
- Rechtliche Probleme des ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel, 2020
- Zwischen Pregabalin und Fulvestrant. Ein Vergleich des deutschen und englischen Haftungsregimes bei Swiss-type-claims anlässlich aktueller Rechtsprechung, 2019
- New Liability for Second Medical Use, 2019
-
Pharmaceutical, Biological and Chemical Patents, C.H.BECK, 2019 (gemeinsam hrsg. mit Maximilian Haedicke und Dirk Bühler)
-
Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences, C.H.BECK, 2. Auflage, 2019 (gemeinsam hrsg. mit Boris Bromm)
- Process patents and the partial outsourcing of individual procedural steps into patent-free foreign countries – opportunity or risk? (2018)
- Designrechtler, 2017
- Recent developments in German jurisprudence following ECJ “Huawei Technologies / ZTE“, 2017
-
Supplementary Protection Certificates (SPC), C.H.BECK, Stief/Bühler (Hrsg.), 2016
- CJEU requirements in FRAND cases, 2016
- BGH “Filmscanner” judgment reviewed, 2016
- Safe harbors in Europe: an update on the research and Bolar exemptions to patent infringement, 2015
- Revised TTBER and Guidelines, 2015
- Patent Law – A Handbook on European and German Patent Law, 2014
- Questions submitted on scope of Bolar provision, 2014
-
Handbuch des Patentrechts, Haedicke/Timmann (Hrsg.), C.H.BECK, 2012 (gemeinsam mit Johannes W. Bukow et al.)
- Neurim and SPCs: Justice for indication inventions, 2012
-
Praktische Erfahrung mit der Grenzbeschlagnahme nach VO (EG) Nr. 1383/2003, in: Festschrift für Ulf Doepner, Reese/Hufnagel/Lensing-Kramer (Hrsg.), C.H.BECK, 2008 (gemeinsam mit Peter Chrocziel)
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