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Aktuelles zur Auslegung der Medizinprodukteverordnung

Vor wenigen Tagen veröffentlichte die EMA das Dokument „Questions & Answers for applicants, marketing authorisation holders of medicinal products and notified bodies with respect to the implementation of the Medical Devices and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulations ((EU) 2017/745 and (EU) 2017/746)“ (Q&A). Dieses enthält praktische Überlegungen zur Umsetzung der MDR und der IVDR und ist ein wichtiger Leitfaden für Unternehmen zur Umsetzung der MDR bei Fragen, die sich nicht unmittelbar aus der MDR erschließen.

Das Q&A-Dokument umfasst:

Beispielweise werden die folgenden Fragen beantwortet:

Bezüglich der grundsätzlichen Anforderungen, welche die MDR an Unternehmen stellt, möchten wir auf unseren früheren Blog-Beitrag verweisen. Wir halten Sie auf dem Laufenden, was Neuigkeiten von EMA und EU Kommission hinsichtlich Anwendung der MDR und IVDR betrifft.

Die Beiträge im Maiwald-Blog stellen lediglich einen Überblick zu aktuellen rechtlichen Themen, Gesetzgebungsvorhaben sowie Rechtsprechung dar und dienen der allgemeinen Information und ersetzen keinesfalls eine konkrete Beratung im Einzelfall. Wenn Sie Fragen zu den hier angesprochenen oder anderen Themen und Rechtsgebieten haben, steht Ihnen Ihr persönlicher Ansprechpartner bei Maiwald oder der jeweils im Beitrag genannte Verfasser gerne jederzeit zur Verfügung.

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Autoren

Dr. Gisela Grabow

Principal

Lawyer (England/Wales)