Royalty Pharma und Denali haben eine Finanzierungsvereinbarung über 275 Millionen US‑Dollar geschlossen, die im Rahmen eines synthetischen Lizenzvertrags auf künftigen Nettoumsätzen von tividenofusp alfa basiert. Tividenofusp alfa ist Denalis führende, noch in der Entwicklung befindliche, TransportVehicle™‑gestützte Enzymersatztherapie zur Behandlung der Mucopolysaccharidose Typ II (MPS II, Hunter‑Syndrom). Ein Biologics License Application (BLA) für eine beschleunigte Zulassung wird derzeit von der US‑amerikanischen FDA geprüft; das PDUFA‑Zieldatum ist der 5. April 2026.
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